Webinar “Recenti progressi per le ittiosi: terapia biologica e diagnosi preimpianto”
Le malattie genetiche di interesse dermatologico hanno un impatto molto rilevante sulla qualità di vita delle persone che ne sono affette. Recentemente, sono state introdotte nella pratica clinica delle nuove terapie biologiche che hanno permesso di migliorare...
Contributo per il soggiorno e le cure presso il Centro Termale di Comano (TN) – 2021
Il Consiglio Direttivo di Unione Italiana Ittiosi APS rende noto che fino al prossimo 31 dicembre 2021 gli interessati possono presentare istanze finalizzate ad ottenere un sostegno economico per il rimborso delle spese documentate, sostenute in occasione delle cure...
Trial clinico per la Sindrome di Netherton
Il Centro Malattie Rare di Bologna in collaborazione con l’European Reference Networks of Skin (ERN Skin) sta conducendo uno studio per valutare l’efficacia e la tollerabilità del farmaco Dupilumab nel trattamento della dermatite atopica...
Archivio Notizie
Convegno annuale pazienti di ittiosi – Edizione 2016
Il consueto appuntamento di ritrovo aperto agli amici ed ai pazienti di ittiosi si terrà nei giorni 10-11-12 giugno 2016 a Pistoia, città eletta Capitale europea della cultura 2017.
Convegno annuale pazienti di Ittiosi, edizione 2015
Si è tenuto a Napoli il 13 giugno 2015 un importante incontro tra ricercatori, medici e pazienti di ittiosi. Per saperne di più visita la sezione Eventi
Un nuovo caso di ittiosi in INDIA
Il Direttore del Dipartimento di Pediatria del Guru Nanak Dev Medical College Hospital M. S. Pannu. ha spiegato che questa rara malattia che la fa somigliare ad una bambola di plastica “è un tipo di malattia genetica dovuta a una mutazione di alcuni geni e, di solito, è una malattia autosomica recessiva, ed è parte delle ittiosi congenite…