Dal mondo

E’ questa la scoperta del laboratorio farmaceutico Galderma R&D di Les Templier, in Francia, che è stata pubblicata sul British Journal of Dermatology.

L’indagine, pubblicata sul Journal of Allergy and Clinical Immunology, sembra aver individuato uno dei fattori all’origine di questa condizione, aprendo la strada ad una potenziale strategia terapeutica.

Il Direttore del Dipartimento di Pediatria del Guru Nanak Dev Medical College Hospital M. S. Pannu. ha spiegato che questa rara malattia che la fa somigliare ad una bambola di plastica “è un tipo di malattia genetica dovuta a una mutazione di alcuni geni e, di solito, è una malattia autosomica recessiva, ed è parte delle ittiosi congenite…

Aldeyra Therapeutics, società di biotecnologie focalizzata sullo sviluppo di prodotti per il trattamento di malattie legate alla aldeidi libere, ha annunciato di aver arruolato il primo paziente nella fase II della sperimentazione clinica del farmaco...

Il dott. Ryan O’Shaughnessy ha ricevuto $50,000 dal programma Assegni di Ricerca della FIRST per continuare il suo lavoro di individuazione dei processi di desquamazione nell’ittiosi.

I dottori Keith Choate e Brittany Craiglow e il loro team di ricerca del Progetto dell’Università di Yale sui Disordini della Cheratizzazione stanno impiegando gli strumenti genetici per identidicare nuovi geni che causano l’ittiosi e altre tipologie di pelle correlate (conosciuti anche come “disordini di cheratizzazione”).

Collaborazione è stata la parola del giorno, a proposito dell’attuale cultura della comunità di ricerca sull’ittiosi……

Sulla base di questa decisione, Galderma intende implementare un piano di sviluppo clinico, rafforzando il suo impegno nell’esplorazione di nuove opzioni terapeutiche per patologie rare, oltre a soddisfare le esigenze di tutti i pazienti affetti da patologie cutanee nel corso della vita